详解：**药到底能不能进医保目录？

中国医药走过了近30年的快速发展期，期间也走了弯路，对行业造成不良影响，也是今天医改格外艰难的原因。有些品种没有经过严格的临床试验，利用造假数据蒙混过关，取得新药审批批文。

有些药进入化药目录，但其成分不清，机理不明，质控没有标准，没有完整的临床试验数据，却堂而皇之地取得新药证书和生产许可证，价格高，空间大，在各种见不得光的操作下，年销售额异常的高，被业界定义为“**神药”，如脑蛋白水解物、脑苷肌肽、脾多肽等等。

有些医药企业投机取巧，专做“**神药”，采用不正当的销售手段，年销售额达数10元人民币，加之通过各种手段运作，已经进入大部分省市的医保目录，给医保造成很大的负担，同时加重了病人的经济负担，加剧了医患之间的矛盾。

本次医改的目标不只是降低药费，还有一个更重要的目标是：让百姓吃到高质量的放心药。从目前正在开展的一致性评价可以看出，医改对药品质量的重视程度。我们也有理由相信，医改通过一系列举措，必将淘汰那些历史遗留的有问题的品种，让“神药”不再神，甚至让有问题的“神药”彻底淘汰。所以笔者坚信，尽管有些“神药”因历史原因已经进入超过20个省区目录，但要进入国家医保目录有点天方夜谭。

国家医保药品目录的制定，意义非比寻常，直接关系到医改的成败和制药企业的命运，相信国家人社部一定会在医改领导小组的领导下，把握医改大方向，借医改东风彻底选出医疗必须、疗效确切、安全且质量有保证、价格合理的药物列入国家医保药品目录，同时与国家药品监管部门充分合作，进行科学合理的药品评价，坚决将质差、价高、副反应严重的“**神药”彻底清除出医保药品目录，那么，医改一定能取得成功。