上海第*生化注射用腺苷钴胺
目前上海第*生化药业有限公司拥有219个品种批准文号。初步形成了生物提取、纯化、中草药提取和原料药制剂一体化的生产核心技术以及冷冻
干燥制剂一体化的核心生产能力。2009年公司已有25个品种被收录至《国家基本药物目录》中。注射用腺苷钴胺 规格:0.5mg 批准文号:国药准字H31022962
生产厂家:上海第*生化药业有限公司
【药品名称】
通用名称：注射用腺苷钴胺
汉语拼音：Zhusheyong Xianganguan
【成份】本品主要成份为腺苷葳胺.化学名为5.6─二甲基咪唑-5-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺。
【性状】本品为淡红色冻干块状物或疏松粉状物。
【适应症】
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、神经麻痹、也可用于营养性疾患以及放射线
和药物引起的白细胞减少症。
【用法用量】肌肉注射，0.5-1.5mg/次，1日1次
【不良反应】1、本品遇光易分解，溶解后要尽快使用。 2、治疗后期可能出现缺铁性贫血，应补充铁剂
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确
【儿童用药】尚不明确
【老年用药】尚不明确
【药物相互作用】1、不宜与氯丙嗪、维生素C、维生素K等混合于同一容器中。
2、氯霉素减少其吸收。
3、消胆胺可结合维生素B12减少吸收。
4、与葡萄糖液有配伍禁忌。
5、与对氨基水杨酸钠不能并用。
【药理毒理】本品是氰钴型维生素B12的同类物。为细胞合成核苷酸的重要辅酶，
参与体内甲基转换及顺酸代谢，促进与甲基叶酸还原为四氢叶酸;也参与三羧循
环，对神经髓鞘中脂脂蛋白的形成非常重要，可合巯基酶处于活性状态，从而参与广泛的蛋白质及脂肪代谢。本品能促进红细胞的发育与成熟，为完整形成脊髓纤维和保持消化系统上皮细胞功能所必须的因素。
【药代动力学】肌内注射后，吸收迅速而且完全1小时后血浆浓度达峰值，贮存 于肝脏，成人总贮量为4-5mg。主要从肾排出，大部分在*初8小时排压。
【贮藏】遮光，密封保存。
【有效期】12个月
注射用腺苷钴胺 规格:0.5mg 批准文号:国药准字H31022962 生产厂家:上海第*生化药业有限公司
