胶原蛋白肽的产品能做贴牌出口吗？有没有量的要求？

胶原蛋白肽贴牌出口：可行性、量要求与关键策略

胶原蛋白肽作为功能性营养补充剂，因其美容养颜、关节修复等功效，在全球健康消费市场持续升温。其贴牌出口模式已成熟，但需满足质量、法规、订单量等多维度要求。

一、贴牌出口的可行性：技术成熟与市场需求双驱动

国内多家代工厂已具备胶原蛋白肽贴牌出口能力。例如，济宁恒康生物医药有限公司的胶原蛋白肽维C饮品通过ISO、HACCP认证，出口至欧美、东南亚市场，其生产线覆盖粉剂、口服液、软胶囊等多剂型，可提供从配方研发到跨境物流的一站式服务。深圳宝銮实业有限公司则专注美白类胶原蛋白肽饮品定制，其产品通过美国FDA备案、欧盟CE认证，支持小批量跨境试单。技术层面，酶解法提取工艺(如木瓜蛋白酶、胃蛋白酶)已实现规模化应用，确保产品相对分子质量小于5000Da的比例≥90%，符合《食品安全国家标准 胶原蛋白肽》(GB 31645-2018)要求。

二、出口量要求：分阶段适配不同市场

试单阶段(5000-20000瓶)

适合初创品牌或跨境电商测试市场反应。例如，深圳宝銮实业有限公司支持5000瓶起订的胶原蛋白肽口服液定制，采用铝箔袋+纸盒包装，单瓶成本可压至8元以内。此阶段需重点验证目标市场法规(如欧盟EFSA、美国FDA)及消费者偏好。

规模量产阶段(20000瓶以上)

大型代工厂起订量通常为20000瓶起，可享受成本优势。以济宁恒康为例，10万瓶订单的单瓶成本较5000瓶订单低30%-40%，适合进入商超、连锁药店等渠道。泰国市场要求单批次出口量不低于1万瓶，且需提供TFDA注册证书及泰语标签。

特殊市场要求

美国市场对胶原蛋白肽饮料的优级标准为≥6g/100mL，若出口此类产品，单批次订单量需满足代工厂*低生产规模(通常为5吨起订)。

三、关键合规要求：质量与标签并重

质量标准

需符合目标市场法规：中国GB 31645-2018要求羟脯氨酸≥3.0g/100g、总氮≥15.0g/100g;欧盟需通过EFSA新资源食品评估;美国FDA要求提交GRAS认证(一般认为安全)。

标签与包装

必须标注成分表、生产日期、保质期及使用方法。例如，出口香港需提供中英双语标签，且包装材料需符合《食品安全国家标准 食品接触材料及制品通用安全要求》(GB 4806.1-2016)。

注册与认证

泰国需TFDA注册(费用约5000美元/款)，美国需FDA设施注册(年费约5000美元)，欧盟需CE认证(费用约3000-8000欧元)。

四、合作策略：降本增效与风险管控

选择全链条代工厂

优先与具备出口资质(如海关AEO认证)、多国法规应对能力的工厂合作。例如，济宁恒康可协助完成泰国TFDA注册、美国FDA备案及欧盟CE认证，缩短上市周期3-6个月。

灵活分批生产

采用“小批量试单+大规模量产”模式。例如，首单5000瓶测试东南亚市场，若反馈良好，再追加10万瓶订单锁定成本优势。

合规前置投入

提前完成目标市场法规解读与认证申请。以美国市场为例，从GRAS认证到FDA注册需6-12个月，建议品牌方在产品开发阶段即启动合规流程。

胶原蛋白肽贴牌出口具备技术可行性与市场潜力，但需根据目标市场量要求、合规标准及成本结构制定策略。通过选择全链条代工厂、分阶段量产及合规前置投入，品牌方可高效切入国际市场，实现规模化增长。

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（发布人：sdhs）