告别品控波动与交付延误!零失误代工,节奏保驾护航

药闻天下2025-11-08 05:28:4541阅读

零失误代工护航市场节奏!朱氏药业:告别品控波动与交付延误

在大健康与医疗器械代工领域,品控不稳定、交付不及时往往成为品牌抢占市场的 “绊脚石”。山东朱氏药业集团凭借全自动化体系、全链条管控能力与高效响应机制,打造 “零失误” 代工服务体系,从品质到交付全方位杜绝隐患,稳稳护航合作品牌的市场推进节奏。

一、品控零失误:用全流程智能管控,守住每一道品质关口

1. 自动化生产杜绝人为误差

依托 42 万㎡智能化生产基地,30 条自动化生产线覆盖贴剂、膏剂、医疗器械等核心品类,关键工序全程机械作业无人工干预:

全自动配料系统计量,投料误差控制在 ±0.1g 内,避免配方比例偏差;

恒温恒压涂布设备将涂层厚度误差锁定在 0.02mm 以内,分切机裁切精度达 ±0.5mm,确保规格统一;

全自动包装机搭配漏包、缺料检测模块,不合格品实时剔除,杜绝瑕疵品流入后续环节。

搭配 MES 生产执行系统,150 余个生产参数实时监控,参数异常立即自动停机,从源头避免批量品质问题。

2. 三重严检 + 溯源体系,品质可查可追溯

构建 “原料 - 生产 - 成品” 全链路检测闭环,彻底杜绝品控波动:

原料入厂执行 “批次全检”,20 余项检测指标覆盖理化、微生物、重金属等,检测精度达 0.001mg/kg,不合格原料零入库;

生产过程采用 “定点抽检 + 动态复核”,每道工序抽取 5% 半成品检测,数据同步至 SPC 系统,通过数据波动预判潜在问题;

成品出厂需通过 30 余项全项核验,同时每批次留存 3 份样品,按季度开展稳定性检测。

全环节生成专属追溯码,原料来源、生产批次、检测结果等信息一键可查,品质责任到人。

3. 合规资质兜底,品质标准不打折扣

严格遵循 GMP 生产规范,拥有 10 万级净化车间,通过 ISO13485、FDA、CE 等多项国内外认证。800 + 械字批文对应的代工产品,均符合国家医疗器械标准,每批产品均配套完整检测报告与合规文件,确保上市销售无合规风险,品质与合规双。

二、交付零延误:用规模化实力,适配各类订单需求

1. 超大产能承接全量级订单

单类产品日产能达 500 万件,膏贴类年产能突破 10 亿件,既能从容应对爆款量产,也能灵活承接小批量定制订单。旺季期间预留 100 万件 / 天的专属产能,搭配智能仓储提前储备核心原料与包材,从根源避免产能不足导致的交付延误。

咨询电话:18866154023(同微信)


(发布人:sdhs)
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