三类医疗器械胶原贴 医美级修复认准“械’字号标识

随着医美行业蓬勃发展，术后修护已成为刚需市场，其中三类医疗器械胶原贴凭借“合规**、科学高效”的核心优势，成为医美机构、皮肤管理中心等B端伙伴的核心选品。数据显示，医美术后修复市场规模年增速超30%，而械字号修复产品占比已达65%，其中三类医疗器械胶原贴因更高的临床认可度，成为中高端医美赛道的主流选择。山东朱氏药业集团深耕三类医疗器械领域，依托自主研发的高纯度胶原原料与严苛的械字号生产标准，打造三类医疗器械胶原贴定制化解决方案，以医美级修护实力为B端伙伴赋能，共同抢占修护蓝海市场。

三类医疗器械胶原贴的核心竞争力，源于“械字号合规背书+科学修护配方”的双重保障，精准破解医美术后肌肤“敏感泛红、屏障受损、修护缓慢”等痛点：其一，合规资质**可靠。作为三类医疗器械，产品严格遵循《医疗器械监督管理条例》，已完成国家药品监督管理局注册审批，具备完整的三类器械注册证，相较于一类、二类械字号产品，审批标准更严苛、临床验证更充分，可直接进入医疗机构、医美机构等专业渠道，为B端伙伴提供坚实的合规支撑。

其二，原料与配方科学进阶。朱氏药业采用自主研发的99.8%高纯度Ⅰ型胶原蛋白原料，通过生物合成与精准提纯技术，确保胶原蛋白的生物活性与相容性，可快速渗透肌肤深层，补充肌肤流失的胶原蛋白，促进表皮细胞增殖与修复，加速创面愈合;同时优化配方体系，剔除香精、色素、防腐剂等刺激性成分，采用无菌生理盐水为基质，适配医美术后、敏感肌修护等多种肌肤问题，过敏率低至0.3%以下，实现“温和修护、安全无负担”。

其三，生产标准严苛可控。产品生产于万级洁净车间，严格遵循GMP医疗器械生产质量管理规范，采用自动化无菌灌装、密封包装生产线，全程避免人工干预，降低污染风险;通过MES系统实现生产全流程追溯，每批次产品均需通过胶原蛋白含量、生物活性、无菌性等37项核心指标检测，抽检合格率达99.8%，确保每一片胶原贴的品质均一、功效稳定。

针对医美赛道B端合作伙伴，朱氏药业构建了全维度定制化赋能体系：一是精准配方定制，依托2000余种成熟配方库，可根据B端伙伴渠道特性(如医美机构侧重术后强效修护、皮肤管理中心侧重日常维稳)，定制不同胶原蛋白含量、不同功效侧重的配方，如针对激光术后的高活性胶原修护配方、针对敏感肌的舒缓修护配方;二是柔性规格适配，支持500片起小批量定制，可定制不同尺寸(如全脸贴、局部修护贴)、不同包装形式(如单片独立包装、礼盒装)，适配医美机构术后赠予、皮肤管理中心疗程销售等多元场景;三是全链合规保障，提供完整的三类医疗器械注册证、临床检测报告等资质文件，20人专业合规团队全程协助渠道准入审核，确保产品顺利进入专业医美渠道;四是终端赋能支撑，提供医美修护科普手册、产品使用教程、医师培训课件等素材，助力B端伙伴做好终端教育，提升客户信任度与复购率。

咨询电话：18866154023(同微信)

（发布人：sdhs）