部分肾脏病是会遗传的

    1.遗传性肾炎又称Alport综合征,病理改变主要为基膜病变,基膜不规则增厚,变薄,断裂,分层。遗传性肾病多在10岁以前发病,早期常无自觉症状,待发现时病情已较严重,男女比为4∶1。其临床特征是进行性肾功能衰竭、神经性耳聋、眼晶状体异常三联征,肾脏损害*突出的表现是血尿,几乎全部患者有血尿史,呈镜下或肉眼血尿。蛋白尿一般不重,极少出现肾病综合征。肾功能呈慢性、进行性损害。
    2.薄基底膜肾病:表现为持续镜下血尿伴发作性间歇肉眼血尿,有阳性家族史,肾功能始终正常,通常无耳聋、眼异常,听力检查正常,肾活检显示基膜变薄,预后良好,不需治疗。
    3.常染色体显性遗传性多囊肾病:一般40岁以后发病,常见的症状是肾脏肿大,可大于正常5-6倍,早期需B超或CT检查才能发现,严重者可在腹部触及肿大的肾脏,同时伴腰腹部疼痛、镜下或肉眼血尿,高血压、贫血等症状,晚期常发生肾功能损害,60岁以上的患者70%可同时伴多囊肝,本病无特殊治疗,主要是控制血压、积极防治尿路感染、止血,当发展为肾衰竭时给予透析或肾移植。
    4.其他遗传性肾病如Fabry病、指甲髌骨综合征等,不多见。
    过去,对遗传性肾病的认识不足,发现率低。随着现代分子生物学的进步,对遗传性肾病的发病机制研究及诊疗水平有了很大的提高,基因治
            责任编辑：李静    WWW.1168.TV    2011-5-9 9:17:41